格拉纳达大学、辉瑞公司和安达卢西亚地区政府都是GENYO肿瘤学研究中心(GENYO)的成员，该中心的研究人员已经确定了导致肿瘤进展和转移的遗传和表型变化。转移是癌症死亡的主要原因，它是由肿瘤细胞侵袭远端器官引起的，而远端器官与最初受影响的器官没有直接的解剖关系。为了实现这一目标，这些细胞——研究人员称之为“循环肿瘤细胞”(ctc)——必须通过血液进入这些器官。
研究人员在一位接受全身治疗的乳腺癌患者身上检测到正在进行细胞分裂的CTCs。因此，ctc已被证明既能像血液一样适应恶劣的微环境，又能抵抗治疗，并在其他器官和组织中分裂和增殖，导致转移。到目前为止，这种行为还没有在这种微环境中被观察到。
本研究结果发表在《肿瘤循环细胞、肿瘤微环境和转移的生物动力学》，发表在《肿瘤生物学与治疗》、《临床转化肿瘤学》、《肿瘤年鉴》上。研究人员发现，基线时具有循环肿瘤细胞(CTCs)的乳腺癌患者在治疗后容易发生转移，无病生存期较短。因此，在治疗期间和治疗后检测ctc可以让医生确定哪些患者对化疗反应良好。因此，接受化疗的CTCs患者无病生存期较短，总生存率较低。这是由于这些细胞对根据肿瘤的遗传特征进行的常规治疗有抵抗力。因此，ctc可以在化疗中存活并转移到其他器官。
更有效的个体化治疗
格拉纳达大学教授jose - Antonio Lorente (genyo经理和研究小组协调员)肯定循环肿瘤细胞(CTCs)的研究是至关重要的，“不仅因为它们可能负责转移的发展，而且因为它们具有不同于原发肿瘤和转移细胞的遗传特征。”这些特征使这些非常具有攻击性的细胞对免疫系统和通常用于癌症患者的治疗药物具有抵抗力。”这些治疗大多针对增殖的肿瘤细胞。相反，CTCs处于“休眠”阶段，即处于“不扩散”阶段。
由于这些细胞可能对治疗有负面反应，如果将它们分离出来并进行基因表征，就可以根据复发的几率对患者进行分类，从而进行个体化随访。
