洛杉矶，2月20日(新华社)——周二，美国国立卫生研究院(NIH)表示，研究人员已经发现了超过2.75亿个以前未报道的基因变异。
这些新的基因变异是从美国国立卫生研究院“我们所有人研究计划”的近25万名参与者共享的数据中识别出来的。一半的基因组数据来自非欧洲遗传祖先的参与者。
美国国立卫生研究院表示，这些未被发现的变异为研究人员提供了新的途径，以更好地了解遗传对健康和疾病的影响，特别是在过去被排除在研究之外的社区。
近400万个新发现的变异可能与疾病风险有关。
“作为一名医生，我看到了基因组研究缺乏多样性的影响，它加剧了健康差距，限制了对患者的护理，”该研究的作者之一、“我们所有人研究计划”(All of Us research Program)的首席执行官乔希·丹尼(Josh Denny)说。
“我们所有人的数据集已经让研究人员得出了一些发现，这些发现扩展了我们对健康的了解——如果没有参与者提供的DNA和其他健康信息，许多发现可能是不可能实现的。”他们的参与为未来科学发现更具包容性，为所有人带来更广泛的利益铺平了道路，”丹尼说。
根据美国国立卫生研究院的说法，“我们所有人研究计划”的使命是加速健康研究和医学突破，使所有人都能得到个性化的预防、治疗和护理。
该计划将与全美100万或更多的人合作，建立同类中最多样化的生物医学数据资源，以帮助研究人员更好地了解影响健康的生物、环境和行为因素。
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