罕见的疾病毁了他的一生
2025-03-30 14:18

罕见的疾病毁了他的一生

  

  

  由本杰明·李,C.ARUNO和R.ARAVINTAN编译

  一名青少年在被诊断患有罕见的遗传性肌肉疾病——杜氏肌营养不良症后,在轮椅上度过了过去的10年。报道。

  19岁的凯鲁·菲特里(Khairul Fitri)现在必须依靠轮椅,因为他的手臂和腿上的肌肉已经因这种疾病而萎缩。

  59岁的Nurul Naha Hussien对她儿子的病情不断恶化感到心烦意乱,这种情况在Khairul 10岁时就开始了。

  她说,没有任何问题的早期迹象,直到一天早上,当凯鲁准备去SK班达尔明塔卡时,他突然难以控制自己。

  从那以后,凯鲁的健康状况持续恶化,他的胳膊和腿越来越弯曲,只能在轮椅上活动。

  Nurul Naha说:“他曾经活跃的日常生活已经完全改变了,因为他甚至不能自己做日常事务,比如吃饭、喝水和洗澡。”

  然而,凭借极大的决心,Khairul成功完成了他的小学教育,但当他的父亲Martu Marijo越来越忙于工作时,他不得不从中学辍学。

  他的手指只有部分还能活动,所以他现在依靠电动轮椅独自活动。

  “但我们负担不起,因为我只在村里工作,没有固定收入,”65岁的玛图在他们位于明打卡Kampung Mambang Berulang的家中说。

  据《哈里安都市报》报道,说唱歌手邦加·伊斯梅证实,她去年与作曲家兼作词人阿姆扎尔·萨布里结婚。

  这位24岁的年轻人不愿意分享他们结婚的消息,因为双方的家人都希望这件事保密。

  她说他们的婚礼是在去年她完成学业后举行的。

  “只有家人参加了这个仪式,”她在周二的华纳音乐节2024新闻发布会上告诉记者。

  本加的真名是努尔·阿尤·法蒂尼·莫哈德·巴卡里,他也拒绝透露他们结婚的确切日期。

  今年4月,邦加和阿姆扎一起庆祝开斋节时被人看到穿着情侣装,这让她大吃一惊。

  以上文章摘自本地报纸(马来文、中文及泰米尔文日报)。因此,故事是根据各自的语言/媒介进行分组的。在哪儿如果段落以>开头,则表示单独的新闻条目。

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