周五，席琳·迪翁在2024年巴黎奥运会开幕式上亮相，这是她被确诊患有僵硬综合症后的首次亮相。
这位56岁的加拿大超级巨星在埃菲尔铁塔下穿着闪闪发光的礼服令人难以置信地复出，近两年前，她于2022年12月公开宣布自己被诊断出患有罕见的神经系统疾病。
迪翁取消了5月份的世界巡演，她在Instagram上写道:“我很抱歉再一次让大家失望了。
“我正在努力恢复体力，但即使你100%恢复了状态，巡演也会非常困难。
“一直推迟演出对你来说是不公平的，尽管这让我很伤心，但最好还是取消一切，直到我真的准备好再次回到舞台上。”我想让你们知道，我不会放弃的，我迫不及待地想再见到你们!”
这位格莱美获奖歌手原定于2023年9月在欧洲各地演出，2024年3月和4月将有更多演出，其中包括在伦敦O2体育馆的演出。
僵硬人综合征(SPS)是一种罕见的自身免疫性运动障碍，影响中枢神经系统(大脑和脊髓)。
这种疾病最终会使患者成为“人形雕像”，因为它会逐渐将身体锁定在僵硬的位置，使患者无法行走或说话。
随着病情的发展，患者有时会变得无法行走或弯腰。
受其影响的女性是男性的两倍。
僵硬人综合症的症状可能需要几个月到几年的时间来发展。有些病人病情稳定数年;其他的则慢慢恶化。
症状包括疼痛、肌肉僵硬和疼痛。
早期，刚度可能来了又去，但最终，刚度保持不变。
随着时间的推移，腿部肌肉变得僵硬，全身更多的肌肉变得僵硬，包括手臂甚至脸部。
SPS的治疗包括抗焦虑药物、肌肉松弛剂、抗惊厥药和止痛药，这些药物可以改善症状，但无法治愈。
迪翁在2022年12月发布的Instagram视频中分享道:“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时会导致我走路困难，也无法用我习惯的声带唱歌……
“我身边有一群很棒的医生帮助我恢复健康，我的宝贝孩子们也在支持我，给我帮助。”
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这位《我心永恒》的超级巨星透露，她一直在一位运动医学治疗师的帮助下“努力训练”，以增强自己的力量，但她承认“这是一场斗争”。
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