来自RIKEN生物系统动力学研究中心(BDR)的科学家们已经确定了染色体结构和基因ex的关键变化在衰老过程中影响干细胞功能的压力。通过对果蝇的研究，他们发现这些变化会导致干细胞衰竭，从而阻止干细胞的繁殖。研究结果发表在iScience 9月9日，他们提供了独立衰竭信号的第一个证据，并增强了我们对干细胞衰竭和增殖之间的微妙平衡如何在正常衰老中被破坏的理解。
当肾脏或肠道等器官受损时，其中的干细胞会繁殖并转化为需要替换的器官的特定部位。作为动物-;包括人类-;年龄大了，这个过程就会失灵。有时，干细胞可能继续不受控制地分裂，导致数量过多，可能导致癌症。在其他情况下，它们可能会耗尽并失去分裂能力，从而阻止任何组织修复。这种情况被称为干细胞衰竭。
在人类中，虽然干细胞在分子水平上的增殖已经得到了较好的理解，但衰竭在很大程度上仍然是一个谜。此前，RIKEN BDR的Sa Kan Yoo发现果蝇的肠道干细胞是如何随着年龄的增长而癌变的。在新的研究中，通过使用相同的实验系统，研究小组验证了他们的理论，即干细胞衰竭的增殖独立机制也存在。
他们分析了果蝇肠道干细胞的染色质结构，发现一个染色质区域在衰老过程中经常关闭，从而阻止了该DNA区域编码的调节因子的产生。由于ced-6是一种通常由该调节因子控制的基因，他们接下来使用RNA测序来评估ced-6的表达。正如预期的那样，他们发现ced-6的表达随着年龄的增长而下降。
为了确定该基因与干细胞衰竭之间是否存在关系，他们接下来阻断了该基因的表达。这种干预有效地阻止了与年龄相关的干细胞增殖，表明正常情况下这些基因可以防止干细胞衰竭。
他们还发现，阻断ced-6可以在任何年龄触发干细胞衰竭。当肠细胞受损时，干细胞通常会增殖、分化并取代受损组织。然而，当研究人员故意破坏肠细胞并阻断ced-6时，他们没有看到任何干细胞增殖。这表明，阻断ced-6或由同一调节因子控制的其他基因所引起的衰竭，并不局限于老年时期，而可能是一个普遍的过程，在增殖过高时，它可能随时活跃，以帮助维持平衡。
