活动人士再次强调了新的黑人捐赠者对镰状细胞病患者的重要性。
去年，镰状细胞萨福克医院获得了一笔社区赠款，以帮助他们提高对这种疾病的认识，并吸引更多的捐赠者。
他们的目标是在12个月内从萨福克郡吸引100名捐赠者，但他们很兴奋地招募了190名。
该组织继续他们的工作，以帮助更多的人了解这种情况。
患有镰状细胞的人会产生形状异常的红细胞。这就造成了问题，因为这些细胞的寿命不如健康的血细胞长，而且会阻塞血管。
这种情况的症状包括称为危机的痛苦发作，这可能非常严重，持续数天或数周。
伊莱恩·塔平(Elaine Tappin)自己也患有这种疾病，据她说，镰状细胞危机甚至比分娩更痛苦。
如果症状变得严重，定期输血是用来治疗症状的。
然而，人们对这种疾病仍然普遍存在误解，以至于在最近一次与血液科护士的会面中，塔平女士被问到她患有镰状细胞病多久了。这种情况是遗传的。
镰状细胞主要影响黑人血统的人。
这意味着黑人献血者需要站出来，因为他们通常携带用于治疗镰状细胞的Ro血型。
“2021年，我需要紧急输血，这挽救了我的生命，”来自萨福克郡镰状细胞的塔平女士解释说。
血液总是尽可能紧密地匹配，献血者被给予最适合他们血型的血液。理想情况下，包括种族在内的亚型也是匹配的。
然而，由于这是一个危及生命的情况，塔平女士急需输血，所使用的血型无法匹配得如此接近
她的生命得救了，但正因为如此，她产生了几种抗体。
这意味着现在，塔平女士对于她将来能接受的血液类型是有限的，因为血液中不含有任何这些特定的抗体。
这就是为什么黑人血统的献血者站出来是至关重要的。
塔平女士说:“这有助于让镰状细胞患者重获新生。”“这不是一种治愈方法，但它可以让他们在下一次输血前保持一定的稳定性。”
今年，镰状细胞萨福克医院再次获得了资助，塔平女士说，他们在9月份将举办几场活动，这将是一个了解更多、倾听患者故事的机会。
9月13日星期五，林德伯格路的Inspire将举办一场“Together”音乐活动。
9月26日(星期四)，在费利克斯托路的三一公园也将举行献血活动。
9月是镰状细胞宣传月。更多信息，请访问:www.sicklecellsuffolk.org
